ニュースリリース
年別
2020年
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- 2020年12月28日 (PDF/120KB)ライセンス
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連結子会社マイオバント社とファイザー社とのレルゴリクスに関する開発および販売提携のお知らせ
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- 2020年12月28日 (PDF/211KB)経営・財務
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ポジティブ・インパクト・ファイナンスの契約締結について
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- 2020年12月24日 (PDF/113KB)医薬品
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過活動膀胱治療剤「GEMTESA」(ビベグロン)の米国における承認取得について
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- 2020年12月21日CSR
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「ESG説明会(意見交換会) 動画配信」を掲載
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- 2020年12月21日 (PDF/125KB)医薬品
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前立腺がん治療剤「ORGOVYX」(レルゴリクス)の米国における承認取得について
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- 2020年12月18日 (PDF/2,551KB)CSR
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ESG説明会(意見交換会)資料
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- 2020年12月10日 (PDF/133KB)医薬品
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オーソライズド・ジェネリック(AG)のメトホルミン塩酸塩錠MT「DSPB」に関する薬価収載および発売日のお知らせ
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- 2020年11月25日 (PDF/107KB)研究開発
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ビベグロンの過敏性腸症候群関連疼痛を対象としたフェーズ2a試験結果の速報 について
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- 2020年11月24日 (PDF/435KB)研究開発
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臨床用ヒトiPS 細胞から脊髄損傷に有効性を示すグリア細胞の作製に成功-臨床応用に向けて有望な細胞源として期待-
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- 2020年11月13日 (PDF/130KB)企業
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米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について
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- 2020年10月29日経営・財務
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「2021年3月期 第2四半期決算説明会 動画配信」を掲載
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- 2020年10月28日 (PDF/1,496KB)経営・財務
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2020年度(2021年3月期)第2四半期決算説明会資料
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- 2020年10月28日 (PDF/441KB)経営・財務
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2020年度(2021年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料
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- 2020年10月28日 (PDF/384KB)経営・財務
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2021年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
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- 2020年10月28日 (PDF/100KB)経営・財務
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業績予想の修正に関するお知らせ
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- 2020年10月27日 (PDF/174KB)研究開発
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生活習慣病を対象とした自動採血・保存機器に関するDrawbridge Health, Inc.との共同研究開発契約の締結について
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- 2020年10月08日 (PDF/135KB)企業
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再生・細胞医薬分野のCDMO 事業に関する合弁会社の設立および事業開始のお知らせ
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- 2020年10月08日 (PDF/90KB)企業
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ビベグロンに関わる米国子会社間の共同プロモーション契約の締結について
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- 2020年10月06日 (PDF/106KB)医薬品
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米国におけるパーキンソン病に伴うオフ症状治療剤「KYNMOBI」(アポモルヒネ塩酸塩水和物)の新発売のお知らせ
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- 2020年09月30日 (PDF/126KB)研究開発
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レルゴリクスの進行性前立腺がんを対象としたフェーズ3 試験における追加データについて
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- 2020年09月23日 (PDF/71KB)企業
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台湾における現地法人設立のお知らせ
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- 2020年09月18日 (PDF/605KB)その他
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⼤⽇本住友製薬とKDDI、XR を活⽤したMR と医療関係者の新たなコミュニケーション基盤構築に向けた取り組みを開始
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- 2020年09月17日 (PDF/136KB)企業
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執行役員の異動のお知らせ
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- 2020年09月04日 (PDF/91KB)経営・財務
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公募ハイブリッド社債(劣後特約付社債)の発行条件決定に関するお知らせ
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- 2020年09月01日 (PDF/214KB)企業
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組織変更および役員の異動のお知らせ
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- 2020年08月18日 (PDF/122KB)研究開発
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レルゴリクス配合剤の子宮筋腫を適応症としたFDA への新薬承認申請の受理について
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- 2020年08月06日 (PDF/1,864KB)その他
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記者懇談会・社長会見資料(2020年8月6日開催)を掲載
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- 2020年08月06日 (PDF/106KB)企業
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レルゴリクスに関わる米国子会社間の流通契約の締結について
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- 2020年08月04日 (PDF/185KB)研究開発
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大日本住友製薬、損保ジャパン、Aikomi 認知症・介護関連のデジタル機器の研究開発、事業化に向けて連携
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- 2020年08月03日 (PDF/120KB)研究開発
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Save Medical と大日本住友製薬による2 型糖尿病管理指導用モバイルアプリケーションの共同開発契約締結および治験開始のお知らせ
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- 2020年07月31日経営・財務
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「2021年3月期 第1四半期決算 カンファレンスコール音声配信」を掲載
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- 2020年07月30日 (PDF/101KB)経営・財務
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公募ハイブリッド社債(劣後特約付社債)の発行に関するお知らせ
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- 2020年07月30日 (PDF/1,304KB)経営・財務
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2021年3月期 第1四半期決算 カンファレンスコール説明資料
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- 2020年07月30日 (PDF/636KB)経営・財務
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2021年3月期 第1四半期決算補足資料
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- 2020年07月30日 (PDF/307KB)経営・財務
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2021年3月期 第1四半期決算短信
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- 2020年07月30日 (PDF/177KB)研究開発
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2 型糖尿病を適応症としたイメグリミン塩酸塩の国内における製造販売承認申請について
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- 2020年07月20日 (PDF/90KB)CSR
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社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」に採用
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- 2020年07月16日 (PDF/118KB)CSR
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令和2年7月豪雨による被害に対する義援金について
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- 2020年07月07日 (PDF/206KB)研究開発
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SEP-4199の双極Ⅰ型障害うつを対象とした国際共同フェーズ2試験(SEP380-201)の解析結果の速報について
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- 2020年06月26日 (PDF/92KB)企業
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固定資産の譲渡に関するお知らせ
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- 2020年06月24日 (PDF/123KB)研究開発
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レルゴリクスの子宮内膜症を対象とした2 本目のフェーズ3 試験(SPIRIT1)における良好な解析結果について
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- 2020年06月23日 (PDF/125KB)企業
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支配株主等に関する事項について
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- 2020年06月23日 (PDF/115KB)研究開発
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レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について
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- 2020年06月22日 (PDF/512KB)その他
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デジタル技術を介した医療関係者向けの新たな情報提供 iMR およびvMR 開始のお知らせ
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- 2020年06月22日 (PDF/145KB)企業
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非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関する米国特許商標庁へのInter Partes Review の申立てについて
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- 2020年06月19日 (PDF/82KB)企業
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ビベグロンに係わる米国子会社間の流通契約締結について
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- 2020年06月16日 (PDF/165KB)医薬品
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カナダにおけるパーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」(アポモルヒネ塩酸塩水和物)の承認取得について
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- 2020年06月04日 (PDF/164KB)医薬品
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非定型抗精神病薬「ラツーダ錠」の国内における新発売のお知らせ
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- 2020年06月02日 (PDF/117KB)研究開発
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レルゴリクス配合剤の子宮筋腫を対象としたFDA への新薬承認申請について
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- 2020年06月01日 (PDF/128KB)研究開発
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レルゴリクスの進行性前立腺がんを対象としたフェーズ3 試験における良好な追加データのNew England Journal of Medicine 掲載について
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- 2020年05月29日 (PDF/111KB)企業
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米国連結子会社間の合併に関するお知らせ
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- 2020年05月22日 (PDF/196KB)医薬品
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パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」(アポモルヒネ塩酸塩水和物)の米国における承認取得について
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- 2020年05月14日経営・財務
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「2020年3月期 決算説明会 動画配信」を掲載
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- 2020年05月13日 (PDF/2,023KB)経営・財務
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2020年3月期 決算説明会資料
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- 2020年05月13日 (PDF/648KB)経営・財務
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2020年3月期 決算補足資料
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- 2020年05月13日 (PDF/485KB)経営・財務
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2020年3月期 決算短信
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- 2020年05月13日 (PDF/74KB)企業
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取締役の異動のお知らせ
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- 2020年04月28日 (PDF/98KB)経営・財務
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業績予想の修正に関するお知らせ
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- 2020年04月28日 (PDF/307KB)CSR
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)対策支援としての医療防護具(フェイスシールド、マスクおよびガウン)の寄付について
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- 2020年04月27日 (PDF/117KB)医薬品
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ビグアナイド系経口血糖降下剤「メトグルコ錠250mg」「メトグルコ錠500mg」自主回収(クラスⅠ)のお知らせ
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- 2020年04月24日 (PDF/1,298KB)研究開発
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補足資料(大日本住友製薬と医薬基盤・健康・栄養研究所によるユニバーサルインフルエンザワクチンの共同研究契約締結のお知らせ)
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- 2020年04月24日 (PDF/279KB)研究開発
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大日本住友製薬と医薬基盤・健康・栄養研究所によるユニバーサルインフルエンザワクチンの共同研究契約締結のお知らせ
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- 2020年04月23日 (PDF/122KB)研究開発
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レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3 試験(SPIRIT2)および排卵抑制試験における良好な解析結果について
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- 2020年04月22日 (PDF/114KB)研究開発
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レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請について
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- 2020年04月21日 (PDF/1,286KB)研究開発
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PfRipr5熱帯熱マラリア発病阻止ワクチンの作用メカニズムを解明―マラリアワクチン開発を加速―
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- 2020年04月16日 (PDF/200KB)研究開発
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開発中の統合失調症治療剤SEP-363856のフェーズ2試験結果のNew England Journal of Medicine掲載について
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- 2020年04月03日 (PDF/1,943KB)研究開発
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記者会見説明資料(愛媛大学と大日本住友製薬による新規マラリア伝搬阻止ワクチン開発に関わるGHIT Fundからの助成決定:愛媛大学と大日本住友製薬の説明資料)
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- 2020年04月03日 (PDF/212KB)研究開発
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愛媛大学と大日本住友製薬による新規マラリア伝搬阻止ワクチン開発に関わるGHIT Fundからの助成決定
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- 2020年04月01日 (PDF/343KB)CSR
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2020年度助成対象者、研究功労賞受賞者および研究褒賞受賞者決定のお知らせ
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- 2020年03月31日 (PDF/101KB)ライセンス
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レルゴリクス配合剤の子宮筋腫および子宮内膜症を対象とした米国以外の特定地域における独占的開発・販売ライセンス契約の締結について
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- 2020年03月31日 (PDF/87KB)CSR
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北里研究所による新型コロナウイルス感染症治療薬の早期発見を目指す「COVID-19 対策北里プロジェクト」への寄付について
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- 2020年03月25日 (PDF/228KB)医薬品
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造血幹細胞移植前治療薬「リサイオ」の悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療の効能・効果を追加する一部変更承認取得について
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- 2020年03月25日 (PDF/180KB)医薬品
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非定型抗精神病薬「ラツーダ錠」の製造販売承認取得について
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- 2020年03月18日 (PDF/94KB)企業
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執行役員の異動および人事異動のお知らせ
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- 2020年03月10日 (PDF/92KB)研究開発
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レルゴリクス配合剤の子宮筋腫を適応症とした欧州医薬品庁への販売承認申請について
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- 2020年03月06日 (PDF/94KB)研究開発
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β 3アドレナリン受容体作動薬ビベグロンの過活動膀胱を適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理について
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- 2020年03月04日研究開発
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「R&D説明会 動画配信」を掲載
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- 2020年03月03日 (PDF/11,141KB)研究開発
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R&D説明会資料を掲載
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- 2020年03月03日 (PDF/176KB)企業
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組織変更、役員・執行役員の異動および人事異動のお知らせ
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- 2020年03月02日 (PDF/210KB)企業
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がん領域におけるベンチャーファンドへの出資に関するお知らせ
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- 2020年02月07日 (PDF/2,187KB)その他
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記者懇談会・社長会見資料(2020年2月7日開催)を掲載
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- 2020年01月31日 (PDF/74KB)経営・財務
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資金の借入に関するお知らせ
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- 2020年01月31日経営・財務
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「2020年3月期 第3四半期決算 カンファレンスコール音声配信」を掲載
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- 2020年01月30日 (PDF/1,606KB)経営・財務
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2020年3月期 第3四半期決算 カンファレンスコール説明資料
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- 2020年01月30日 (PDF/708KB)経営・財務
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2020年3月期 第3四半期決算補足資料
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- 2020年01月30日 (PDF/445KB)経営・財務
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2020年3月期 第3四半期決算短信
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- 2020年01月30日 (PDF/229KB)研究開発
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大日本住友製薬とExscientia Ltd.の共同研究 人工知能(AI)を活用して創製された新薬候補化合物のフェーズ1試験を開始
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- 2020年01月29日 (PDF/120KB)CSR
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中国における新型コロナウイルス感染による肺炎に対する寄付について
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- 2020年01月17日 (PDF/63KB)企業
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人事異動のお知らせ
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- 2020年01月09日 (PDF/112KB)企業
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連結子会社アルタバント社による米国医薬品ベンチャー企業Onspira Therapeutics, Inc.の買収について
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- 2020年01月06日 (PDF/104KB)研究開発
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β3アドレナリン受容体作動薬ビベグロンの過活動膀胱を適応症とした米国食品医薬品局(FDA)への新薬承認申請について