アニュアルレポート2017
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 サノビオン社は、精神神経領域および呼吸器領域の疾患について教育と啓発を推進するため、全米の患者支援団体とともに、優れたアドボカシープログラムの開発や援助をしています。また、サノビオン社の従業員は、これらのプログラムの認知と資金調達につながるさまざまなイベントに参加しています。活動マーケティングにおける 米国研究製薬工業協会(PhRMA)は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業が、患者の方々のための新薬発見を行えるよう、効果的な政策への提言などを行うことを使命としており、子会社のサノビオン社がこの団体に加盟しています。 2001年以降、PhRMAには米国の医療機関などとの関係性について定めた自主基準「PhRMA Code on Interactions with Healthcare Professionals(PhRMAコード)」があり、サノビオン社では、米国でのプロモーション活動において、「PhRMA コード」を遵守するための方針、ガイドラインを策定しています。 また、PhRMAでは参加企業が「PhRMAコード」を遵守するための方針、ガイドラインについて、少なくとも3年に1度、外部機関による検証を受けることを推奨しています。サノビオン社は2016年2月、外部検証を完了し、PhRMAコードの遵守促進のための方針および事業プロセスを有していることが、認められました。この外部検証の結果は、2016年3月にPhRMAに提出しており、サノビオン社は外部検証を完了している23企業のうちの1社となっています。PhRMAコードを遵守患者団体への支援活動を実施CSRCSR 「アプティオム」については、製品の認知向上および単剤療法のプロモーションを推進していきます。 「ブロバナ」については、2016年度の取り組みを継続し、医療従事者にCOPDに対する効果や利便性の高さを訴求することによって、さらに売上高を拡大していきます。また、現在申請中のSUN-101は、ブロバナ(長時間作用型β作動薬:LABA)とは作用機序の異なる長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬(LAMA)のネブライザー投与のCOPD治療剤であり、2017年度中の上市を見込んでいます。 また、ノバルティス社から導入した定量式吸入器を用いたCOPD治療剤3製品を2017年度に発売またはプロモーション開始を予定しています。サノビオン社は、米国で最も幅広いCOPD治療剤の製品ラインアップを有することになり、さまざまなステージのCOPD患者さんに治療選択肢を提供し、医療従事者や患者さんのニーズに応じて柔軟にネブライザー投与または定量式吸入器を選択していただくことが可能になります。なお、「ウチブロン」は2017年4月に発売し、「シーブリ」は2017年度中の発売を、「アルカプタ」は2017年度にプロモーション開始を予定しています。大日本住友製薬株式会社 アニュアルレポート201738

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